電磁兼容性在各個領域中都受到廣泛關注，并受到所有行業(yè)工作人員的高度重視，在醫(yī)療行業(yè)中同樣如此。

　　現(xiàn)代化的醫(yī)療設備中，大多數(shù)不僅使用電子元部件、高敏感性電氣，并且與移動通訊設備或是電腦連接使用，建立遠程醫(yī)療網(wǎng)絡，而這些設備在使用的過程中會向周圍發(fā)射不同頻率的、不同強度的電磁波，從而形成磁場，對周圍的其他電子產(chǎn)品產(chǎn)生電磁干擾。同時，自身會受到來自其他電子產(chǎn)品的電磁干擾，從而傷害正在使用該設備的患者。

　　以最常見的醫(yī)療器械為例，近年來醫(yī)療器械功能日趨復雜，且隨著醫(yī)療設備小型化的發(fā)展，特別是可穿戴醫(yī)療設備的出現(xiàn)，傳感和通信等功能具有很高的集成度，往往會導致醫(yī)療設備對電磁環(huán)境的敏感程度急劇增加；反之，醫(yī)療設備所處的電磁環(huán)境也進一步惡化。

　　醫(yī)療器械電磁兼容性與人民群眾的健康和生命安全息息相關，而電磁對醫(yī)療系統(tǒng)或者是器械的干擾，往往會造成非常嚴重的后果，進而受到社會各界人士的關注。因此，國際、國內在醫(yī)療設備EMC方面的法規(guī)、標準和測試方法不斷更新，對EMC設計的要求也逐漸提高。

　　關于EMC電磁兼容檢驗

　　? EMC測試是大多數(shù)市場所需要的測試，有助于證明：該款產(chǎn)品的放射物不會影響相同環(huán)境中其他產(chǎn)品的正常操作；EMC測試也有助于確保其他產(chǎn)品的排放物不會影響該款產(chǎn)品的正常操作。

　　? 醫(yī)療器械注冊檢驗，主要有兩個方面：EMC和安規(guī)，都是強制必須測試的。

　　? 醫(yī)療器械必須遵守嚴格的EMC測試標準，以確保正確的產(chǎn)品操作以及與醫(yī)療和非醫(yī)療其他設備的互動。

　　從2014年起，醫(yī)療器械強制實施電磁兼容檢測，即YY0505-2012標準的檢測，對于醫(yī)療器械的醫(yī)療注冊，也越來越嚴格。如果醫(yī)療器械到醫(yī)療所檢測不通過，目前不能現(xiàn)場整改，只能回去自行整改，整改完畢再從頭開始預約注冊或者重新注冊，周期相當不可控。但如果選擇專業(yè)的第三方檢測，做好預測試，能有效避免這種情況發(fā)生。

　　納特通信系列功放應用，滿足醫(yī)療器械輻射抗擾度測試要求

　　南京納特通信電子有限公司成立于2004年，作為一家專業(yè)從事射頻功放，加速器、醫(yī)療設備應用等固態(tài)功率源，高功率微波系統(tǒng)，電磁兼容測試系統(tǒng)，無線通信測試系統(tǒng)等研發(fā)、制造和服務的高新技術企業(yè)。

　　技術研發(fā)方面，納特通信擁有200多名以研高、博士、碩士為主導的研發(fā)團隊，并建立有自己的加工中心、屏蔽暗房、高低溫設備、振動臺等生產(chǎn)測試設備和環(huán)境實驗室，通過了ISO9001質量管理標準體系認證，確保產(chǎn)品質量在各個環(huán)節(jié)都得到有效的控制和保障。

　　2008年，納特通信簽約成為是德科技(前安捷倫科技)的方案解決和系統(tǒng)集成商，在南方基地建有“華為-納特-是德”聯(lián)合實驗室，并與泰爾實驗室共同研究各類通信的測試方法和相關標準的驗證實施。